= infection des structures pulmonaires profondes (bronchioles, alvéoles et interstitium)
Peut être nosocomiale (se déclare minimum 72h après l’admission) ou communautaire : sur un terrain déficient
1/ Physiopathologie
Les germes en cause : pneumocoques, mycoplasme, virus de la grippe…Normalement, système de défense = SI + drainage trachéo-bronchique
Il y a infection quand il n’y a plus d’épuration microbienne…
Types de contamination :
- - Aérienne : +++ (germes exogènes ou flore commensale des VAS)
- - Hématogène : bactériémie car les poumons sont des filtres
Mise en évidence du germe
- HAA
- Analyse expectoration (ECBC), aspiration, biopsie…
- Lavage alvéolaire par endoscopie
- Examen sérologique
2/ Étiologies
- Altération du drainage trachéo-bronchique : destruction de la muqueuse (tabac, bronchites chroniques, cancers, mucoviscidose, grippe)- Inhalation (troubles neurologiques, pose de sonde naso gastrique…)
- Dépression immunitaire : VIH, cancers, âge, greffe, OH, diabète…
3/ Sémiologie
- Pneumopathie alvéolaire
(Également appelée pneumonie franche lobaire aigue)Surtout quand terrain déficient
Début brutal
Fièvre élevée + frissons
Douleur thoracique
Toux + expectorations purulentes ou rouillées
Radio pulmonaire > opacité alvéolaire homogène souvent unilatérale
Râles crépitants
Matité à la percussion
- Pneumonie atypique (ou interstitielle)
Pas besoin de terrain déficientDébut progressif
Fièvre moyenne
Douleurs thoraciques rares
Toux sèche quinteuse
Radio pulmonaire > opacité moins bien délimitée, infiltrations interstitielles souvent bilatérales
4/ Traitements
Le plus souvent d’origine bactérienne donc ATB probabilistes puis adaptés selon l’antibiogrammeO2, aérosols, hydratation, kiné respi si encombrement bronchique, ventilation artificielle, saturation…
Complications : insuffisance respi aigue, choc septique, pleurésie purulente, hémoptysies
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